IMiD2024
Ce qui suit est un résumé selon lequel le risque de thromboembolie veineuse est plus faible chez les patients atteints de dermatite atopique que dans d'autres maladies inflammatoires à médiation immunitaire : une étude de cohorte rétrospective, observationnelle et comparative utilisant les données des réclamations américaines, publiée dans le numéro de Dermatology par Merola, et Al. Alors que certains IMiD à médiation immunitaire constituent une classe d’agents biologiques ayant des activités immunomodulatrices, antiangiogéniques et anticancéreuses directes. Cette revue résume les données actuelles sur le développement clinique et l'application des IMiD dans les sous-types LNH de lymphome non hodgkinien, en se concentrant principalement sur le lénalidomide, avec une discussion supplémentaire. La plupart des candidats dégradants cliniques utilisent un dérivé immunomodulateur basé sur IMiD, qui dirige son substrat cible. Cependant, pour le récepteur E Cereblon CRBN, la dégradation concomitante du néosubstrat par les IMiD entraîne souvent de graves effets hors cible. Des examens biophysiques supplémentaires sont nécessaires pour découvrir. Fig. 3 : Base structurelle d'une médiation S-5HT efficace de CRBN‒SALL. a Le mode de liaison S -5HT à l'interface entre CRBN TBD et SALL. H. Les IMiD restent l'un des éléments clés du traitement des patients atteints de MM. Des études prospectives supplémentaires à plus grande échelle sont nécessaires et en cours pour valider ces résultats. Références Sevier CS, Qu H. Les principaux effets indésirables sont la thromboembolie veineuse, la neuropathie et les cytopénies. Les IMiD induisent l'expansion et l'auto-renouvellement des progéniteurs hématopoïétiques CD34 et inhibent la différenciation de la maturation de la lignée en affectant les facteurs de transcription critiques qui pourraient contribuer à l'effet myélosuppresseur des IMiD. Les IMiD les plus couramment utilisés pour le TPD sont la thalidomide et ses dérivés de nouvelle génération, le lénalidomide et le pomalidomide, qui ont été approuvés comme traitement de première intention du myélome multiple MM.